泉州1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测：①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点； ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标；； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用专有双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 基因检测听起来很高科技，结果我看得懂吗？
- 请不必担心看不懂。您最终收到的不是复杂的原始数据，而是一份清晰、结构化的中文报告。报告会明确列出关键发现，并有专业解读。此外，我们提供报告解读服务，有顾问为您详细讲解结果的意义。
- 报告里的“突变丰度”是什么意思？数字高低代表什么？
- 突变丰度是指在检测到的血液中，携带特定肿瘤突变分子的比例。简单理解，丰度越高，通常意味着血液中肿瘤来源的DNA信号越强。动态监测中，丰度的变化（如从检出到未检出，或数值升降）是评估疗效和复发风险非常重要的分子指标。
- 如果治疗过程中需要增加监测次数，超过4次怎么办？怎么收费？
- 您好，标准套餐包含4次血液监测。如果在治疗周期内，医生根据病情评估需要增加监测频次，可以额外购买单次或多次的加测服务。加测费用会低于初次定制成本，具体价格需要根据当时的服务政策来确定。
- 报告提示有“胚系突变”，意味着什么？对我家人有影响吗？
- 胚系突变是天生携带的、可能遗传给后代的基因变异。报告提示胚系突变，意味着您患癌可能与遗传因素有关。这通常建议您咨询遗传咨询师，并可能需要对您的直系亲属（如父母、子女、兄弟姐妹）进行相关基因的筛查，以评估他们的患癌风险。这属于另一个独立的遗传咨询流程。
- 整个服务流程从预约到拿到报告，大概需要多长时间？
- 从成功预约采样开始计算，通常在样本合格送达实验室后的10-15个工作日内，您可以收到完整的电子版报告。纸质报告会根据您的要求另行寄送。具体时间可能因样本类型和检测复杂性略有调整，我们会及时告知您进度。
用户评价 (5条，均分3.8)
产品本身没问题，但快递到了三天我才收到取件通知，差点耽误采样时间窗口。希望物流环节能跟上检测质量。
机构回复
谢谢您的评价和建议，我们一直在努力提升服务质量，您的意见对我们很重要。
检测准确度应该是可以的，和医院的结果基本一致。但报告PDF格式在手机上看不太友好，缩放很麻烦。
机构回复
非常感谢您的中肯评价，您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
乳腺癌术后半年，第一次做MRD监测。体验很好，从采样到出报告非常顺畅。关键是报告解读有专门的分析师电话沟通，不是冷冰冰的文字，把我的疑问都解释清楚了。报告上对每个基因位点的说明也很具体，让非专业的我都能理解意义。
机构回复
感谢您的细致反馈！我们坚信专业的解读与沟通同等重要。很高兴我们的分析师能帮助您清晰理解报告。我们会持续优化服务，陪伴您的康复之路。
作为患者，我最怕看天书一样的报告。你们报告最后的‘行动建议’部分对我太友好了，分条列出：1.立即与医生沟通什么；2.下次检测建议何时做；3.日常生活注意什么。条理清晰，我直接打印出来就能用。
机构回复
您能直接用上，就是对我们工作最好的肯定！我们深知清晰的指引对患者的重要性，因此特别将‘行动建议’模块化、具体化。希望它能切实帮助您更高效地进行健康管理。
总体满意，但有个小插曲：第一次寄的采样盒里棉签包装破了，联系客服重新寄了一个，耽误了大概四天。
机构回复
感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题，后续会持续优化服务体验。
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